本篇文章给大家谈谈依诺思,以及依诺思氯巴占片对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站！
内容导航：
Q1：
思诺思，是一种镇静催眠剂。它通过选择性地与中枢神经系统的ω1-受体亚型的结合，产生药理作用。其小剂量时，能缩短入睡时间，延长睡眠时间；在较大剂量时，第2相睡眠、慢波睡眠（第3和第4相睡眠）时间延长，REM（快速眼动）睡眠时间缩短。
怡诺思是盐酸文拉法辛的缓释口服制剂，是一种全新的抗抑郁药。怡诺思适用于各种类型抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症，及广泛性焦虑症。
所以说它们是不一样的药，
Q2：
与兴奋药不同之处为只能使抑郁病人的抑郁症状消除，而不能使正常人的情绪提高。那么，下面就由康爱多为大家介绍，怡诺思是有效的抗抑郁药吗?怎么治疗预防抑郁症? 怡诺思适用于各种类型抑郁症(抑郁症是一种常见的心境障碍，可由各种原因引起，以显著而持久的心境低落为主要临床特征，且心境低落与其处境不相称，严重者可出现自杀念头和行为。多数病例有反复发作的倾向，每次发作大多数可以缓解，部分可有残留症状或转为慢性)，包括伴有焦虑的抑郁症，及广泛性焦虑症(当焦虑的严重程度和客观事件或处境明显不符，或者持续时间过长时，就变成了病理性焦虑，称为焦虑症状)。 怡诺思是有效的抗抑郁药，另外，想要预防治疗抑郁症，大家可以这样做：很多抑郁症患者有行动迟缓、邋遢、懒惰的状况，长期这种状况不仅严重损害身体机能，更会加重抑郁症患者消极、负面情绪。俗话说，一日之计在于晨，早晨的空气可以说是一天当中最清新的时刻，它可以充分调动人体潜能活化身体细胞，当身体放松了，内心也慢慢就会放松下来，情绪自然就会有一定的缓解。 以上就是康爱多为大家介绍的关于怡诺思与抗抑郁药的相关信息。有需要购买怡诺思的朋友欢迎光临康爱多药店。
Q3：
怡诺思（盐酸文拉法辛缓释胶囊）属胶囊剂，为抗抑郁药。本品适用于各种类型抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症，及广泛性焦虑症的治疗。
基本信息
中文正式名：盐酸文拉法辛缓释胶囊
商品名：怡诺思
英文名：Venlafaxine Hydrochloride Sustained-Release Capsules
分子式及分子量：分子式为C17H27NO2盐酸盐，分子量为313.87。
性状：活性成份文拉法辛是白色或类白色的固体结晶。非活性辅料为纤维素、乙基纤维素、明胶、羟丙基甲基纤维素、氧化铁和二氧化钛。
75mg为桃色胶囊，囊体上印有“75”，囊帽上印有“W”。
150mg为深桔色胶囊，囊体上印有“150”，囊帽上印有“W”。
2主要成分
怡诺思缓释胶囊是盐酸文拉法辛（Venlafaxine HCL）的缓释口服制剂，是一种全新的抗抑郁药。其化学名为（R/S)-1-[2-（二甲胺）-1-（4-甲氧苯基)乙基]环已醇盐酸盐或（±）-1-[α-[（二甲胺）甲基]-P-甲氧苯甲基]环已醇盐酸。
3药理学特征
文拉法辛能增强人的中枢神经系统某些神经递质的活性。文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛（ODV）能有效地抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，对多巴胺的再摄取也有一定的抑制作用。
4药代学特征
文拉法辛口服吸收良好，单剂量口服可被吸收92%，生物利用度为45%。在肝脏内广泛代谢，主要代谢产物是O-去甲基-文拉法辛（ODV），并主要通过肾脏排泄。文拉法辛和ODV的表现清除半衰期分别为5±2和11±2小时，表现分布容积分别为7.5±3.7和5.7±1.8L/kg。多次给药3天内可达稳态血药浓度。进食不影响药物的吸收。
文拉法辛和ODV与血浆蛋白的结合率很小，分别为27%和30%。服用怡诺思缓释胶囊（150mg/24小时）后文拉法辛和ODV的血药峰浓度分别为150ng/mL和260ng/mL，达峰时间为5.5小时和9小时。
5适应症
本品适用于治疗各种类型抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑症。
各种类型抑郁症
怡诺思缓释胶囊（盐酸文拉法辛）推荐用于治疗各种类型抑郁症。
怡诺思缓释胶囊治疗符合诊断与统计手册第三版（修订版）(DSM-Ⅲ-R)或诊断与统计手册第四版(DSM-Ⅳ)诊断标准的门诊成年抑郁症患者的疗效已在8周和12周的对照研究中得到确定（见[临床试验]）。
一次抑郁发作(DSM-IV)是指明显和相对持久（在2周时间内的几乎每一天）的抑郁情绪伴有对几乎所有活动兴趣减退和愉快感的缺失，与其平时的表现明显不同，同时在2周的时间内具有以下9项症状中的5项：抑郁情绪、日常活动中的明显兴趣减退和愉快感缺失、体重和食欲的明显变化、失眠或睡眠过多、精神运动性激越或迟滞、疲劳、自责自罪或无价值感、思维迟缓和注意力难以集中以及自杀意念和自杀行为。
广泛性焦虑症(GAD)
怡诺思缓释胶囊推荐用于治疗广泛性焦虑症患者。日常应激相关的焦虑和神经质一般不需要应用抗焦虑药．
在为期8周和6个月的安慰剂对照研究证实怡诺思缓释胶囊对符合DSM-Ⅳ诊断标准的GAD患者有效（见[临床试验]）。
广泛性焦虑症(DSM-Ⅳ)是指维持至少6个月难以控制的过分焦虑和担心（预期）。至少具有以下6项症状中的3项：坐立不安和神经质、容易疲劳、难以集中注意力或头脑空白、易怒、肌肉震颤和睡眠障碍。
尽管为期6个月的临床研究证实怡诺思缓释胶囊对广泛性焦虑症患者有效，但当医生选择怡诺思缓释胶囊作为长期治疗时应该定期评估药物对患者的长期疗效（见[用法用量]）[1]
6服用方法
起始推荐剂量为75mg/天，每天1次。如有必要，可递增剂量至最大为225mg/天（间隔时间不少于4天，每次增加75mg/天）。肝功能损伤病人的起始剂量降低50%，个别病人需进行剂量个体化。肾功能损伤病人，每天给药总量降低25-50%。老年病人按个体化给药，增加用药剂量时应格外注意。
怡诺思缓释胶囊应在每天相同的时间与食物同时服用，每天一次，用水送服。注意不得将其弄碎、嚼碎后服用或化在水中服用。
7停药指南
用文拉法辛治疗6周或6周以上的患者始需停药，建议逐渐减量，所需的时间不少于2周，且必须在医生指导下进行。
8不良反应
常见的不良反应为：胃肠道不适（恶心、口干、厌食、便秘和呕吐）、中枢神经系统异常（眩晕、嗜睡、梦境怪异、失眠和紧张）、视觉异常、打哈欠、出汗和性功能异常（阳痿、射精异常。性欲降低）等。偶见不良反应为：无力、气胀、震颤、激动、腹泻、鼻炎等。
不良反应多在治疗的初始阶段发生，随着治疗的进行，这些症状逐渐减轻。
文拉法辛没有明显的药物依赖倾向。
9禁忌症
对该品过敏者及正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用该品。
10注意事项
文拉法辛与单胺氧化酶抑制剂同时服用可出现相互作用和严重不良反应，因此不能同时使用怡诺思缓释胶囊和单胺氧化酶抑制剂。
停用单胺氧化酶抑制剂至少14天后，才可换用单胺氧化酶抑制剂。
某些病人服用文拉法辛后会出现血压持续升高，对服用该品的病人，应定期监测血压。若出现血压持续升高，应减小剂量或停药。 1． 如同其他抗抑郁药，有躁狂、惊厥和癫痫史的患者应慎用该品。
2． 对眼内压升高或急性窄角青光眼的病人应慎用。
3． 对有自杀企图的病人应密切监视。处方时一次量不宜过多。家属应保管好药物，以免过量服用中毒。
4． 对肝肾功能受损的患者应慎用或减量服用。
5． 如同其他精神性药物，服用该品患者应避免操作带有危险性的机动装置，如驾驶汽车等。
6． 妊娠和哺乳妇女不宜使用该品，除医生认为利大于弊时方可使用。
7． 病人一旦出现皮疹等过敏现象，应与医生联系并停药。
8．如同其他5-羟色胺再摄取抑制剂，皮肤和粘膜易出血的病人应慎用。
孕妇及哺乳妇女用药
儿童用药
老年患者用药
11药物相互作用
1．在服用该品过程中不宜饮酒。
2．与西米替丁合用可使文拉法辛清除率降低，因此对老年病人、高血压患者和肝功能障碍的病人应慎用。
3．与氟哌啶醇合用可增加氟哌啶醇的血药浓度，最大血药浓度可增加88%，但清除半衰期不变。
4．该品对细胞色素P450-ⅡD6、P450-3A4二酶的药物同时使用时，应慎用.
5．该品与丙咪嗪合用可使去甲丙咪嗪的血药峰浓度和血药谷浓度增加35%。
6．该品与中枢神经系统活性药物联合应用时，应慎用。
7．有报道与氯氮平合用出现氯氮平血药浓度升高的短暂性不良反应，如癫痫。
8．据报道，接受华法林治疗的病人服用文拉法辛后出现凝血酶原时间、部分促凝血酶原激酶时间或INR增大。
12警告
文拉法辛与单胺氧化酶抑制剂同时服用可出现相互作用和严重不良反应，因此不能同时使
用怡诺思缓释胶囊和单胺氧化酶抑制剂。
（请按医生处方购买和使用）
药物过量
过量服用文拉法辛的病人主要为同时饮酒和/或服用其他药物的病人。曾报道发生心电图改变（如QT间期延长、束支传导阻滞、QRS延长）、窦性和室性心动过速、心动过缓、低血压、眩晕、嗜睡、昏迷、癫痫甚至死亡。文拉法辛的安全范围较大。曾报道有文拉法辛过量服药高达6.75克的病人经治疗后得到康复，未留下后遗症。
过量后的治疗应保持呼吸道通畅、吸氧以及换气。密切监视心率和生命体征，并进行洗胃、服用活性炭等各种支持疗法和对症治疗。
强制性利尿、透析、血液灌注以及换血疗法疗效不大。目前尚无文拉法辛的特殊解毒剂。
13规格
怡诺思缓释胶囊为每盒14粒或28粒。每粒胶囊含文拉法辛75mg或150mg.。
14有效期
3年
15贮藏
20℃～25℃室温、干燥保存。谨防儿童拿取。
16批准文号
【进口药品注册证】75mg X20000237 150mg X20000256
17所属目录
国家药物类别：抗抑郁药
18参考价格
150mg×14粒/盒：210.00元 75mg×14粒/盒：153.00元
Q4：
怡诺思是常见的药物之一，不知道大家知道怡诺思的不良反应是什么吗?下面是我为你整理的怡诺思的不良反应的相关内容，希望对你有用!
怡诺思的不良反应
按CIOMS 不良反应发生率的分类，对不良反应列表如下：
非常常见 ≥ 10%
常见： ≥ 1%和[10%
少见： ≥ 0.1%和[ 1%
罕见： ≥ 0.01%和[ 0.1%
非常罕见： [ 0.01%
未知发生率： 从已有的数据中无法估计
身体各系统 不良反应
全身症状
常见： 乏力/疲劳，寒战;
少见： 血管性水肿，光过敏反应;
非常罕见： 过敏反应;
心血管系统
常见： 高血压，血管扩张(多为潮红)，心悸;
少见： 低血压，直立性低血压，心动过速;
非常罕见：心电图QT 间期延长，心室纤维性颤动，室性心动过速(包括torsade de pointes 综合征);
消化系统
非常常见： 恶心，口干
常见： 食欲下降，便秘，呕吐;
少见： 夜间磨牙，腹泻;
非常罕见：胰腺炎;
血液和淋巴系统
少见： 瘀斑，出血(粘膜出血)，胃肠道出血;
罕见： 出血时间延长，血小板减少症;
非常罕见： 血液疾病(包括粒细胞缺乏，再生障碍性贫血，中性白细胞减少症和全血细胞减少);
代谢和营养
常见： 血胆固醇增高，体重减轻;
少见：肝功能检测异常，低钠血症，体重增加;
罕见： 肝炎，抗利尿激素分泌异常综合征;
非常罕见： 血液催乳素增加;
肌肉骨骼
非常罕见： 横纹肌溶解;
神经系统
非常常见： 头痛，头晕
常见： 梦境异常，性欲下降，肌张力增加，失眠，神经质，感觉异常，镇静，震颤，意识模糊状态，嗜睡，人格解体;
少见： 情感淡漠，幻觉，肌阵挛，激越，协调障碍，平衡障碍，晕厥，静坐不能/精神运动性不安，现实感丧失，轻躁狂;
罕见： 惊厥，躁狂发作，神经阻滞剂恶性综合征，5-羟色胺综合征;
非常罕见： 谵妄; 锥体外系反应(包括肌张力障碍，运动障碍)，迟发性运动障碍;
未知发生率： 自杀意念和行为、眩晕、攻击
呼吸系统
常见： 呵欠;
少见： 呼吸困难;
非常罕见： 肺嗜酸细胞增多症;
皮肤
非常常见： 多汗(包括夜汗);
少见： 皮疹，脱发，血管性水肿;
非常罕见： 多形性红斑，Stevens Johnson 综合征，瘙痒，荨麻疹;
未知发生率： 中毒性表皮坏死松解症
特殊感觉
常见： 眼调节异常，瞳孔扩大，视觉障碍(包括视物模糊)，耳鸣;
少见： 味觉障碍;
非常罕见： 闭角型青光眼;
泌尿生殖系统
常见： 射精异常，性快感缺失，勃起功能障碍，排尿困难(多为排尿踌躇)，与出血增加或者不规则出血相关(例如，月经过多，子宫不规则出血)的月经失调，尿频;
少见： 异常高潮(女性)，尿潴留;
罕见： 尿失禁;
外伤，中毒及术后/手术/操作性并发症
未知发生率：骨折
文拉法辛被突然停用、剂量降低或逐渐减少时，有报告以下的症状：轻躁狂、焦虑、激越、神经质、意识模糊、失眠或其它睡眠干扰、疲劳、嗜睡、感觉异常、头晕、惊厥、眩晕、头痛、流行性感冒样症状、耳鸣、协调和平衡障碍、震颤、出汗、口干、厌食、腹泻、恶心或呕吐。在上市前的研究中，绝大多数的停药反应是轻度的并且无需治疗即可恢复。
儿童患者
总体而言，文拉法辛在儿童/青少年(6-17 岁)中的不良反应与成人相似。例如：可出现食欲下降、体重减轻、血压升高和胆固醇升高。
在儿童的临床试验中，观察到有自杀意念的不良反应发生。另外敌意和自伤的报告也增多，自伤尤见于抑郁症患者。
特别地，还可见以下不良事件：消化不良、腹痛、激越、淤斑、鼻衄和肌痛。
怡诺思的禁忌
禁用于对盐酸文拉法辛或任何赋形剂过敏的患者。
禁用于同时服用MAOIs 的患者：在停用MAOIs 后至少14 天内不得开始使用文拉法辛，对于可逆性单胺氧化酶抑制剂，此间期可相应缩短(参考可逆性单胺氧化酶抑制剂的说明书);停用文拉法辛至少7 天后方可开始以MAOIs 进行治疗。
Q5：
怡诺思（盐酸文拉法辛缓释胶囊，英文商品名为EFFEXOR XR或EFEXOR XR），是辉瑞公司旗下的抗抑郁药之一，是全球第一个上市的5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NE）再摄取抑制剂（SNRI），俗称“双通道抗抑郁药”，适用于治疗各种类型抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑症。EFFEXOR XR上市十几年来，基于大量临床研究证据，已被多个国家和地区的医学指南推荐作为抑郁症（尤其是伴焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑障碍的一线治疗药物（如美国、加拿大、欧洲、中国等）。
Q6：
怡诺思惠氏和辉瑞产的一样。辉瑞收购了怡诺思惠氏营养品业务，买善存的时候能看到写着厂家是惠氏，但是同时印着Pfizer的logo的，其实就是一家，他们产的东西也是一样的。
关于依诺思和依诺思氯巴占片的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。
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Q1：
思诺思，是一种镇静催眠剂。它通过选择性地与中枢神经系统的ω1-受体亚型的结合，产生药理作用。其小剂量时，能缩短入睡时间，延长睡眠时间；在较大剂量时，第2相睡眠、慢波睡眠（第3和第4相睡眠）时间延长，REM（快速眼动）睡眠时间缩短。
怡诺思是盐酸文拉法辛的缓释口服制剂，是一种全新的抗抑郁药。怡诺思适用于各种类型抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症，及广泛性焦虑症。
所以说它们是不一样的药，
Q2：
与兴奋药不同之处为只能使抑郁病人的抑郁症状消除，而不能使正常人的情绪提高。那么，下面就由康爱多为大家介绍，怡诺思是有效的抗抑郁药吗?怎么治疗预防抑郁症? 怡诺思适用于各种类型抑郁症(抑郁症是一种常见的心境障碍，可由各种原因引起，以显著而持久的心境低落为主要临床特征，且心境低落与其处境不相称，严重者可出现自杀念头和行为。多数病例有反复发作的倾向，每次发作大多数可以缓解，部分可有残留症状或转为慢性)，包括伴有焦虑的抑郁症，及广泛性焦虑症(当焦虑的严重程度和客观事件或处境明显不符，或者持续时间过长时，就变成了病理性焦虑，称为焦虑症状)。 怡诺思是有效的抗抑郁药，另外，想要预防治疗抑郁症，大家可以这样做：很多抑郁症患者有行动迟缓、邋遢、懒惰的状况，长期这种状况不仅严重损害身体机能，更会加重抑郁症患者消极、负面情绪。俗话说，一日之计在于晨，早晨的空气可以说是一天当中最清新的时刻，它可以充分调动人体潜能活化身体细胞，当身体放松了，内心也慢慢就会放松下来，情绪自然就会有一定的缓解。 以上就是康爱多为大家介绍的关于怡诺思与抗抑郁药的相关信息。有需要购买怡诺思的朋友欢迎光临康爱多药店。
Q3：
怡诺思（盐酸文拉法辛缓释胶囊）属胶囊剂，为抗抑郁药。本品适用于各种类型抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症，及广泛性焦虑症的治疗。
基本信息
中文正式名：盐酸文拉法辛缓释胶囊
商品名：怡诺思
英文名：Venlafaxine Hydrochloride Sustained-Release Capsules
分子式及分子量：分子式为C17H27NO2盐酸盐，分子量为313.87。
性状：活性成份文拉法辛是白色或类白色的固体结晶。非活性辅料为纤维素、乙基纤维素、明胶、羟丙基甲基纤维素、氧化铁和二氧化钛。
75mg为桃色胶囊，囊体上印有“75”，囊帽上印有“W”。
150mg为深桔色胶囊，囊体上印有“150”，囊帽上印有“W”。
2主要成分
怡诺思缓释胶囊是盐酸文拉法辛（Venlafaxine HCL）的缓释口服制剂，是一种全新的抗抑郁药。其化学名为（R/S)-1-[2-（二甲胺）-1-（4-甲氧苯基)乙基]环已醇盐酸盐或（±）-1-[α-[（二甲胺）甲基]-P-甲氧苯甲基]环已醇盐酸。
3药理学特征
文拉法辛能增强人的中枢神经系统某些神经递质的活性。文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛（ODV）能有效地抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，对多巴胺的再摄取也有一定的抑制作用。
4药代学特征
文拉法辛口服吸收良好，单剂量口服可被吸收92%，生物利用度为45%。在肝脏内广泛代谢，主要代谢产物是O-去甲基-文拉法辛（ODV），并主要通过肾脏排泄。文拉法辛和ODV的表现清除半衰期分别为5±2和11±2小时，表现分布容积分别为7.5±3.7和5.7±1.8L/kg。多次给药3天内可达稳态血药浓度。进食不影响药物的吸收。
文拉法辛和ODV与血浆蛋白的结合率很小，分别为27%和30%。服用怡诺思缓释胶囊（150mg/24小时）后文拉法辛和ODV的血药峰浓度分别为150ng/mL和260ng/mL，达峰时间为5.5小时和9小时。
5适应症
本品适用于治疗各种类型抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑症。
各种类型抑郁症
怡诺思缓释胶囊（盐酸文拉法辛）推荐用于治疗各种类型抑郁症。
怡诺思缓释胶囊治疗符合诊断与统计手册第三版（修订版）(DSM-Ⅲ-R)或诊断与统计手册第四版(DSM-Ⅳ)诊断标准的门诊成年抑郁症患者的疗效已在8周和12周的对照研究中得到确定（见[临床试验]）。
一次抑郁发作(DSM-IV)是指明显和相对持久（在2周时间内的几乎每一天）的抑郁情绪伴有对几乎所有活动兴趣减退和愉快感的缺失，与其平时的表现明显不同，同时在2周的时间内具有以下9项症状中的5项：抑郁情绪、日常活动中的明显兴趣减退和愉快感缺失、体重和食欲的明显变化、失眠或睡眠过多、精神运动性激越或迟滞、疲劳、自责自罪或无价值感、思维迟缓和注意力难以集中以及自杀意念和自杀行为。
广泛性焦虑症(GAD)
怡诺思缓释胶囊推荐用于治疗广泛性焦虑症患者。日常应激相关的焦虑和神经质一般不需要应用抗焦虑药．
在为期8周和6个月的安慰剂对照研究证实怡诺思缓释胶囊对符合DSM-Ⅳ诊断标准的GAD患者有效（见[临床试验]）。
广泛性焦虑症(DSM-Ⅳ)是指维持至少6个月难以控制的过分焦虑和担心（预期）。至少具有以下6项症状中的3项：坐立不安和神经质、容易疲劳、难以集中注意力或头脑空白、易怒、肌肉震颤和睡眠障碍。
尽管为期6个月的临床研究证实怡诺思缓释胶囊对广泛性焦虑症患者有效，但当医生选择怡诺思缓释胶囊作为长期治疗时应该定期评估药物对患者的长期疗效（见[用法用量]）[1]
6服用方法
起始推荐剂量为75mg/天，每天1次。如有必要，可递增剂量至最大为225mg/天（间隔时间不少于4天，每次增加75mg/天）。肝功能损伤病人的起始剂量降低50%，个别病人需进行剂量个体化。肾功能损伤病人，每天给药总量降低25-50%。老年病人按个体化给药，增加用药剂量时应格外注意。
怡诺思缓释胶囊应在每天相同的时间与食物同时服用，每天一次，用水送服。注意不得将其弄碎、嚼碎后服用或化在水中服用。
7停药指南
用文拉法辛治疗6周或6周以上的患者始需停药，建议逐渐减量，所需的时间不少于2周，且必须在医生指导下进行。
8不良反应
常见的不良反应为：胃肠道不适（恶心、口干、厌食、便秘和呕吐）、中枢神经系统异常（眩晕、嗜睡、梦境怪异、失眠和紧张）、视觉异常、打哈欠、出汗和性功能异常（阳痿、射精异常。性欲降低）等。偶见不良反应为：无力、气胀、震颤、激动、腹泻、鼻炎等。
不良反应多在治疗的初始阶段发生，随着治疗的进行，这些症状逐渐减轻。
文拉法辛没有明显的药物依赖倾向。
9禁忌症
对该品过敏者及正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用该品。
10注意事项
文拉法辛与单胺氧化酶抑制剂同时服用可出现相互作用和严重不良反应，因此不能同时使用怡诺思缓释胶囊和单胺氧化酶抑制剂。
停用单胺氧化酶抑制剂至少14天后，才可换用单胺氧化酶抑制剂。
某些病人服用文拉法辛后会出现血压持续升高，对服用该品的病人，应定期监测血压。若出现血压持续升高，应减小剂量或停药。 1． 如同其他抗抑郁药，有躁狂、惊厥和癫痫史的患者应慎用该品。
2． 对眼内压升高或急性窄角青光眼的病人应慎用。
3． 对有自杀企图的病人应密切监视。处方时一次量不宜过多。家属应保管好药物，以免过量服用中毒。
4． 对肝肾功能受损的患者应慎用或减量服用。
5． 如同其他精神性药物，服用该品患者应避免操作带有危险性的机动装置，如驾驶汽车等。
6． 妊娠和哺乳妇女不宜使用该品，除医生认为利大于弊时方可使用。
7． 病人一旦出现皮疹等过敏现象，应与医生联系并停药。
8．如同其他5-羟色胺再摄取抑制剂，皮肤和粘膜易出血的病人应慎用。
孕妇及哺乳妇女用药
儿童用药
老年患者用药
11药物相互作用
1．在服用该品过程中不宜饮酒。
2．与西米替丁合用可使文拉法辛清除率降低，因此对老年病人、高血压患者和肝功能障碍的病人应慎用。
3．与氟哌啶醇合用可增加氟哌啶醇的血药浓度，最大血药浓度可增加88%，但清除半衰期不变。
4．该品对细胞色素P450-ⅡD6、P450-3A4二酶的药物同时使用时，应慎用.
5．该品与丙咪嗪合用可使去甲丙咪嗪的血药峰浓度和血药谷浓度增加35%。
6．该品与中枢神经系统活性药物联合应用时，应慎用。
7．有报道与氯氮平合用出现氯氮平血药浓度升高的短暂性不良反应，如癫痫。
8．据报道，接受华法林治疗的病人服用文拉法辛后出现凝血酶原时间、部分促凝血酶原激酶时间或INR增大。
12警告
文拉法辛与单胺氧化酶抑制剂同时服用可出现相互作用和严重不良反应，因此不能同时使
用怡诺思缓释胶囊和单胺氧化酶抑制剂。
（请按医生处方购买和使用）
药物过量
过量服用文拉法辛的病人主要为同时饮酒和/或服用其他药物的病人。曾报道发生心电图改变（如QT间期延长、束支传导阻滞、QRS延长）、窦性和室性心动过速、心动过缓、低血压、眩晕、嗜睡、昏迷、癫痫甚至死亡。文拉法辛的安全范围较大。曾报道有文拉法辛过量服药高达6.75克的病人经治疗后得到康复，未留下后遗症。
过量后的治疗应保持呼吸道通畅、吸氧以及换气。密切监视心率和生命体征，并进行洗胃、服用活性炭等各种支持疗法和对症治疗。
强制性利尿、透析、血液灌注以及换血疗法疗效不大。目前尚无文拉法辛的特殊解毒剂。
13规格
怡诺思缓释胶囊为每盒14粒或28粒。每粒胶囊含文拉法辛75mg或150mg.。
14有效期
3年
15贮藏
20℃～25℃室温、干燥保存。谨防儿童拿取。
16批准文号
【进口药品注册证】75mg X20000237 150mg X20000256
17所属目录
国家药物类别：抗抑郁药
18参考价格
150mg×14粒/盒：210.00元 75mg×14粒/盒：153.00元
Q4：
怡诺思是常见的药物之一，不知道大家知道怡诺思的不良反应是什么吗?下面是我为你整理的怡诺思的不良反应的相关内容，希望对你有用!
怡诺思的不良反应
按CIOMS 不良反应发生率的分类，对不良反应列表如下：
非常常见 ≥ 10%
常见： ≥ 1%和[10%
少见： ≥ 0.1%和[ 1%
罕见： ≥ 0.01%和[ 0.1%
非常罕见： [ 0.01%
未知发生率： 从已有的数据中无法估计
身体各系统 不良反应
全身症状
常见： 乏力/疲劳，寒战;
少见： 血管性水肿，光过敏反应;
非常罕见： 过敏反应;
心血管系统
常见： 高血压，血管扩张(多为潮红)，心悸;
少见： 低血压，直立性低血压，心动过速;
非常罕见：心电图QT 间期延长，心室纤维性颤动，室性心动过速(包括torsade de pointes 综合征);
消化系统
非常常见： 恶心，口干
常见： 食欲下降，便秘，呕吐;
少见： 夜间磨牙，腹泻;
非常罕见：胰腺炎;
血液和淋巴系统
少见： 瘀斑，出血(粘膜出血)，胃肠道出血;
罕见： 出血时间延长，血小板减少症;
非常罕见： 血液疾病(包括粒细胞缺乏，再生障碍性贫血，中性白细胞减少症和全血细胞减少);
代谢和营养
常见： 血胆固醇增高，体重减轻;
少见：肝功能检测异常，低钠血症，体重增加;
罕见： 肝炎，抗利尿激素分泌异常综合征;
非常罕见： 血液催乳素增加;
肌肉骨骼
非常罕见： 横纹肌溶解;
神经系统
非常常见： 头痛，头晕
常见： 梦境异常，性欲下降，肌张力增加，失眠，神经质，感觉异常，镇静，震颤，意识模糊状态，嗜睡，人格解体;
少见： 情感淡漠，幻觉，肌阵挛，激越，协调障碍，平衡障碍，晕厥，静坐不能/精神运动性不安，现实感丧失，轻躁狂;
罕见： 惊厥，躁狂发作，神经阻滞剂恶性综合征，5-羟色胺综合征;
非常罕见： 谵妄; 锥体外系反应(包括肌张力障碍，运动障碍)，迟发性运动障碍;
未知发生率： 自杀意念和行为、眩晕、攻击
呼吸系统
常见： 呵欠;
少见： 呼吸困难;
非常罕见： 肺嗜酸细胞增多症;
皮肤
非常常见： 多汗(包括夜汗);
少见： 皮疹，脱发，血管性水肿;
非常罕见： 多形性红斑，Stevens Johnson 综合征，瘙痒，荨麻疹;
未知发生率： 中毒性表皮坏死松解症
特殊感觉
常见： 眼调节异常，瞳孔扩大，视觉障碍(包括视物模糊)，耳鸣;
少见： 味觉障碍;
非常罕见： 闭角型青光眼;
泌尿生殖系统
常见： 射精异常，性快感缺失，勃起功能障碍，排尿困难(多为排尿踌躇)，与出血增加或者不规则出血相关(例如，月经过多，子宫不规则出血)的月经失调，尿频;
少见： 异常高潮(女性)，尿潴留;
罕见： 尿失禁;
外伤，中毒及术后/手术/操作性并发症
未知发生率：骨折
文拉法辛被突然停用、剂量降低或逐渐减少时，有报告以下的症状：轻躁狂、焦虑、激越、神经质、意识模糊、失眠或其它睡眠干扰、疲劳、嗜睡、感觉异常、头晕、惊厥、眩晕、头痛、流行性感冒样症状、耳鸣、协调和平衡障碍、震颤、出汗、口干、厌食、腹泻、恶心或呕吐。在上市前的研究中，绝大多数的停药反应是轻度的并且无需治疗即可恢复。
儿童患者
总体而言，文拉法辛在儿童/青少年(6-17 岁)中的不良反应与成人相似。例如：可出现食欲下降、体重减轻、血压升高和胆固醇升高。
在儿童的临床试验中，观察到有自杀意念的不良反应发生。另外敌意和自伤的报告也增多，自伤尤见于抑郁症患者。
特别地，还可见以下不良事件：消化不良、腹痛、激越、淤斑、鼻衄和肌痛。
怡诺思的禁忌
禁用于对盐酸文拉法辛或任何赋形剂过敏的患者。
禁用于同时服用MAOIs 的患者：在停用MAOIs 后至少14 天内不得开始使用文拉法辛，对于可逆性单胺氧化酶抑制剂，此间期可相应缩短(参考可逆性单胺氧化酶抑制剂的说明书);停用文拉法辛至少7 天后方可开始以MAOIs 进行治疗。
Q5：
怡诺思（盐酸文拉法辛缓释胶囊，英文商品名为EFFEXOR XR或EFEXOR XR），是辉瑞公司旗下的抗抑郁药之一，是全球第一个上市的5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NE）再摄取抑制剂（SNRI），俗称“双通道抗抑郁药”，适用于治疗各种类型抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑症。EFFEXOR XR上市十几年来，基于大量临床研究证据，已被多个国家和地区的医学指南推荐作为抑郁症（尤其是伴焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑障碍的一线治疗药物（如美国、加拿大、欧洲、中国等）。
Q6：
怡诺思惠氏和辉瑞产的一样。辉瑞收购了怡诺思惠氏营养品业务，买善存的时候能看到写着厂家是惠氏，但是同时印着Pfizer的logo的，其实就是一家，他们产的东西也是一样的。
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内容导航：
Q1：
思诺思，是一种镇静催眠剂。它通过选择性地与中枢神经系统的ω1-受体亚型的结合，产生药理作用。其小剂量时，能缩短入睡时间，延长睡眠时间；在较大剂量时，第2相睡眠、慢波睡眠（第3和第4相睡眠）时间延长，REM（快速眼动）睡眠时间缩短。
怡诺思是盐酸文拉法辛的缓释口服制剂，是一种全新的抗抑郁药。怡诺思适用于各种类型抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症，及广泛性焦虑症。
所以说它们是不一样的药，
Q2：
与兴奋药不同之处为只能使抑郁病人的抑郁症状消除，而不能使正常人的情绪提高。那么，下面就由康爱多为大家介绍，怡诺思是有效的抗抑郁药吗?怎么治疗预防抑郁症? 怡诺思适用于各种类型抑郁症(抑郁症是一种常见的心境障碍，可由各种原因引起，以显著而持久的心境低落为主要临床特征，且心境低落与其处境不相称，严重者可出现自杀念头和行为。多数病例有反复发作的倾向，每次发作大多数可以缓解，部分可有残留症状或转为慢性)，包括伴有焦虑的抑郁症，及广泛性焦虑症(当焦虑的严重程度和客观事件或处境明显不符，或者持续时间过长时，就变成了病理性焦虑，称为焦虑症状)。 怡诺思是有效的抗抑郁药，另外，想要预防治疗抑郁症，大家可以这样做：很多抑郁症患者有行动迟缓、邋遢、懒惰的状况，长期这种状况不仅严重损害身体机能，更会加重抑郁症患者消极、负面情绪。俗话说，一日之计在于晨，早晨的空气可以说是一天当中最清新的时刻，它可以充分调动人体潜能活化身体细胞，当身体放松了，内心也慢慢就会放松下来，情绪自然就会有一定的缓解。 以上就是康爱多为大家介绍的关于怡诺思与抗抑郁药的相关信息。有需要购买怡诺思的朋友欢迎光临康爱多药店。
Q3：
怡诺思（盐酸文拉法辛缓释胶囊）属胶囊剂，为抗抑郁药。本品适用于各种类型抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症，及广泛性焦虑症的治疗。
基本信息
中文正式名：盐酸文拉法辛缓释胶囊
商品名：怡诺思
英文名：Venlafaxine Hydrochloride Sustained-Release Capsules
分子式及分子量：分子式为C17H27NO2盐酸盐，分子量为313.87。
性状：活性成份文拉法辛是白色或类白色的固体结晶。非活性辅料为纤维素、乙基纤维素、明胶、羟丙基甲基纤维素、氧化铁和二氧化钛。
75mg为桃色胶囊，囊体上印有“75”，囊帽上印有“W”。
150mg为深桔色胶囊，囊体上印有“150”，囊帽上印有“W”。
2主要成分
怡诺思缓释胶囊是盐酸文拉法辛（Venlafaxine HCL）的缓释口服制剂，是一种全新的抗抑郁药。其化学名为（R/S)-1-[2-（二甲胺）-1-（4-甲氧苯基)乙基]环已醇盐酸盐或（±）-1-[α-[（二甲胺）甲基]-P-甲氧苯甲基]环已醇盐酸。
3药理学特征
文拉法辛能增强人的中枢神经系统某些神经递质的活性。文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛（ODV）能有效地抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，对多巴胺的再摄取也有一定的抑制作用。
4药代学特征
文拉法辛口服吸收良好，单剂量口服可被吸收92%，生物利用度为45%。在肝脏内广泛代谢，主要代谢产物是O-去甲基-文拉法辛（ODV），并主要通过肾脏排泄。文拉法辛和ODV的表现清除半衰期分别为5±2和11±2小时，表现分布容积分别为7.5±3.7和5.7±1.8L/kg。多次给药3天内可达稳态血药浓度。进食不影响药物的吸收。
文拉法辛和ODV与血浆蛋白的结合率很小，分别为27%和30%。服用怡诺思缓释胶囊（150mg/24小时）后文拉法辛和ODV的血药峰浓度分别为150ng/mL和260ng/mL，达峰时间为5.5小时和9小时。
5适应症
本品适用于治疗各种类型抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑症。
各种类型抑郁症
怡诺思缓释胶囊（盐酸文拉法辛）推荐用于治疗各种类型抑郁症。
怡诺思缓释胶囊治疗符合诊断与统计手册第三版（修订版）(DSM-Ⅲ-R)或诊断与统计手册第四版(DSM-Ⅳ)诊断标准的门诊成年抑郁症患者的疗效已在8周和12周的对照研究中得到确定（见[临床试验]）。
一次抑郁发作(DSM-IV)是指明显和相对持久（在2周时间内的几乎每一天）的抑郁情绪伴有对几乎所有活动兴趣减退和愉快感的缺失，与其平时的表现明显不同，同时在2周的时间内具有以下9项症状中的5项：抑郁情绪、日常活动中的明显兴趣减退和愉快感缺失、体重和食欲的明显变化、失眠或睡眠过多、精神运动性激越或迟滞、疲劳、自责自罪或无价值感、思维迟缓和注意力难以集中以及自杀意念和自杀行为。
广泛性焦虑症(GAD)
怡诺思缓释胶囊推荐用于治疗广泛性焦虑症患者。日常应激相关的焦虑和神经质一般不需要应用抗焦虑药．
在为期8周和6个月的安慰剂对照研究证实怡诺思缓释胶囊对符合DSM-Ⅳ诊断标准的GAD患者有效（见[临床试验]）。
广泛性焦虑症(DSM-Ⅳ)是指维持至少6个月难以控制的过分焦虑和担心（预期）。至少具有以下6项症状中的3项：坐立不安和神经质、容易疲劳、难以集中注意力或头脑空白、易怒、肌肉震颤和睡眠障碍。
尽管为期6个月的临床研究证实怡诺思缓释胶囊对广泛性焦虑症患者有效，但当医生选择怡诺思缓释胶囊作为长期治疗时应该定期评估药物对患者的长期疗效（见[用法用量]）[1]
6服用方法
起始推荐剂量为75mg/天，每天1次。如有必要，可递增剂量至最大为225mg/天（间隔时间不少于4天，每次增加75mg/天）。肝功能损伤病人的起始剂量降低50%，个别病人需进行剂量个体化。肾功能损伤病人，每天给药总量降低25-50%。老年病人按个体化给药，增加用药剂量时应格外注意。
怡诺思缓释胶囊应在每天相同的时间与食物同时服用，每天一次，用水送服。注意不得将其弄碎、嚼碎后服用或化在水中服用。
7停药指南
用文拉法辛治疗6周或6周以上的患者始需停药，建议逐渐减量，所需的时间不少于2周，且必须在医生指导下进行。
8不良反应
常见的不良反应为：胃肠道不适（恶心、口干、厌食、便秘和呕吐）、中枢神经系统异常（眩晕、嗜睡、梦境怪异、失眠和紧张）、视觉异常、打哈欠、出汗和性功能异常（阳痿、射精异常。性欲降低）等。偶见不良反应为：无力、气胀、震颤、激动、腹泻、鼻炎等。
不良反应多在治疗的初始阶段发生，随着治疗的进行，这些症状逐渐减轻。
文拉法辛没有明显的药物依赖倾向。
9禁忌症
对该品过敏者及正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用该品。
10注意事项
文拉法辛与单胺氧化酶抑制剂同时服用可出现相互作用和严重不良反应，因此不能同时使用怡诺思缓释胶囊和单胺氧化酶抑制剂。
停用单胺氧化酶抑制剂至少14天后，才可换用单胺氧化酶抑制剂。
某些病人服用文拉法辛后会出现血压持续升高，对服用该品的病人，应定期监测血压。若出现血压持续升高，应减小剂量或停药。 1． 如同其他抗抑郁药，有躁狂、惊厥和癫痫史的患者应慎用该品。
2． 对眼内压升高或急性窄角青光眼的病人应慎用。
3． 对有自杀企图的病人应密切监视。处方时一次量不宜过多。家属应保管好药物，以免过量服用中毒。
4． 对肝肾功能受损的患者应慎用或减量服用。
5． 如同其他精神性药物，服用该品患者应避免操作带有危险性的机动装置，如驾驶汽车等。
6． 妊娠和哺乳妇女不宜使用该品，除医生认为利大于弊时方可使用。
7． 病人一旦出现皮疹等过敏现象，应与医生联系并停药。
8．如同其他5-羟色胺再摄取抑制剂，皮肤和粘膜易出血的病人应慎用。
孕妇及哺乳妇女用药
儿童用药
老年患者用药
11药物相互作用
1．在服用该品过程中不宜饮酒。
2．与西米替丁合用可使文拉法辛清除率降低，因此对老年病人、高血压患者和肝功能障碍的病人应慎用。
3．与氟哌啶醇合用可增加氟哌啶醇的血药浓度，最大血药浓度可增加88%，但清除半衰期不变。
4．该品对细胞色素P450-ⅡD6、P450-3A4二酶的药物同时使用时，应慎用.
5．该品与丙咪嗪合用可使去甲丙咪嗪的血药峰浓度和血药谷浓度增加35%。
6．该品与中枢神经系统活性药物联合应用时，应慎用。
7．有报道与氯氮平合用出现氯氮平血药浓度升高的短暂性不良反应，如癫痫。
8．据报道，接受华法林治疗的病人服用文拉法辛后出现凝血酶原时间、部分促凝血酶原激酶时间或INR增大。
12警告
文拉法辛与单胺氧化酶抑制剂同时服用可出现相互作用和严重不良反应，因此不能同时使
用怡诺思缓释胶囊和单胺氧化酶抑制剂。
（请按医生处方购买和使用）
药物过量
过量服用文拉法辛的病人主要为同时饮酒和/或服用其他药物的病人。曾报道发生心电图改变（如QT间期延长、束支传导阻滞、QRS延长）、窦性和室性心动过速、心动过缓、低血压、眩晕、嗜睡、昏迷、癫痫甚至死亡。文拉法辛的安全范围较大。曾报道有文拉法辛过量服药高达6.75克的病人经治疗后得到康复，未留下后遗症。
过量后的治疗应保持呼吸道通畅、吸氧以及换气。密切监视心率和生命体征，并进行洗胃、服用活性炭等各种支持疗法和对症治疗。
强制性利尿、透析、血液灌注以及换血疗法疗效不大。目前尚无文拉法辛的特殊解毒剂。
13规格
怡诺思缓释胶囊为每盒14粒或28粒。每粒胶囊含文拉法辛75mg或150mg.。
14有效期
3年
15贮藏
20℃～25℃室温、干燥保存。谨防儿童拿取。
16批准文号
【进口药品注册证】75mg X20000237 150mg X20000256
17所属目录
国家药物类别：抗抑郁药
18参考价格
150mg×14粒/盒：210.00元 75mg×14粒/盒：153.00元
Q4：
怡诺思是常见的药物之一，不知道大家知道怡诺思的不良反应是什么吗?下面是我为你整理的怡诺思的不良反应的相关内容，希望对你有用!
怡诺思的不良反应
按CIOMS 不良反应发生率的分类，对不良反应列表如下：
非常常见 ≥ 10%
常见： ≥ 1%和[10%
少见： ≥ 0.1%和[ 1%
罕见： ≥ 0.01%和[ 0.1%
非常罕见： [ 0.01%
未知发生率： 从已有的数据中无法估计
身体各系统 不良反应
全身症状
常见： 乏力/疲劳，寒战;
少见： 血管性水肿，光过敏反应;
非常罕见： 过敏反应;
心血管系统
常见： 高血压，血管扩张(多为潮红)，心悸;
少见： 低血压，直立性低血压，心动过速;
非常罕见：心电图QT 间期延长，心室纤维性颤动，室性心动过速(包括torsade de pointes 综合征);
消化系统
非常常见： 恶心，口干
常见： 食欲下降，便秘，呕吐;
少见： 夜间磨牙，腹泻;
非常罕见：胰腺炎;
血液和淋巴系统
少见： 瘀斑，出血(粘膜出血)，胃肠道出血;
罕见： 出血时间延长，血小板减少症;
非常罕见： 血液疾病(包括粒细胞缺乏，再生障碍性贫血，中性白细胞减少症和全血细胞减少);
代谢和营养
常见： 血胆固醇增高，体重减轻;
少见：肝功能检测异常，低钠血症，体重增加;
罕见： 肝炎，抗利尿激素分泌异常综合征;
非常罕见： 血液催乳素增加;
肌肉骨骼
非常罕见： 横纹肌溶解;
神经系统
非常常见： 头痛，头晕
常见： 梦境异常，性欲下降，肌张力增加，失眠，神经质，感觉异常，镇静，震颤，意识模糊状态，嗜睡，人格解体;
少见： 情感淡漠，幻觉，肌阵挛，激越，协调障碍，平衡障碍，晕厥，静坐不能/精神运动性不安，现实感丧失，轻躁狂;
罕见： 惊厥，躁狂发作，神经阻滞剂恶性综合征，5-羟色胺综合征;
非常罕见： 谵妄; 锥体外系反应(包括肌张力障碍，运动障碍)，迟发性运动障碍;
未知发生率： 自杀意念和行为、眩晕、攻击
呼吸系统
常见： 呵欠;
少见： 呼吸困难;
非常罕见： 肺嗜酸细胞增多症;
皮肤
非常常见： 多汗(包括夜汗);
少见： 皮疹，脱发，血管性水肿;
非常罕见： 多形性红斑，Stevens Johnson 综合征，瘙痒，荨麻疹;
未知发生率： 中毒性表皮坏死松解症
特殊感觉
常见： 眼调节异常，瞳孔扩大，视觉障碍(包括视物模糊)，耳鸣;
少见： 味觉障碍;
非常罕见： 闭角型青光眼;
泌尿生殖系统
常见： 射精异常，性快感缺失，勃起功能障碍，排尿困难(多为排尿踌躇)，与出血增加或者不规则出血相关(例如，月经过多，子宫不规则出血)的月经失调，尿频;
少见： 异常高潮(女性)，尿潴留;
罕见： 尿失禁;
外伤，中毒及术后/手术/操作性并发症
未知发生率：骨折
文拉法辛被突然停用、剂量降低或逐渐减少时，有报告以下的症状：轻躁狂、焦虑、激越、神经质、意识模糊、失眠或其它睡眠干扰、疲劳、嗜睡、感觉异常、头晕、惊厥、眩晕、头痛、流行性感冒样症状、耳鸣、协调和平衡障碍、震颤、出汗、口干、厌食、腹泻、恶心或呕吐。在上市前的研究中，绝大多数的停药反应是轻度的并且无需治疗即可恢复。
儿童患者
总体而言，文拉法辛在儿童/青少年(6-17 岁)中的不良反应与成人相似。例如：可出现食欲下降、体重减轻、血压升高和胆固醇升高。
在儿童的临床试验中，观察到有自杀意念的不良反应发生。另外敌意和自伤的报告也增多，自伤尤见于抑郁症患者。
特别地，还可见以下不良事件：消化不良、腹痛、激越、淤斑、鼻衄和肌痛。
怡诺思的禁忌
禁用于对盐酸文拉法辛或任何赋形剂过敏的患者。
禁用于同时服用MAOIs 的患者：在停用MAOIs 后至少14 天内不得开始使用文拉法辛，对于可逆性单胺氧化酶抑制剂，此间期可相应缩短(参考可逆性单胺氧化酶抑制剂的说明书);停用文拉法辛至少7 天后方可开始以MAOIs 进行治疗。
Q5：
怡诺思（盐酸文拉法辛缓释胶囊，英文商品名为EFFEXOR XR或EFEXOR XR），是辉瑞公司旗下的抗抑郁药之一，是全球第一个上市的5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NE）再摄取抑制剂（SNRI），俗称“双通道抗抑郁药”，适用于治疗各种类型抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑症。EFFEXOR XR上市十几年来，基于大量临床研究证据，已被多个国家和地区的医学指南推荐作为抑郁症（尤其是伴焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑障碍的一线治疗药物（如美国、加拿大、欧洲、中国等）。
Q6：
怡诺思惠氏和辉瑞产的一样。辉瑞收购了怡诺思惠氏营养品业务，买善存的时候能看到写着厂家是惠氏，但是同时印着Pfizer的logo的，其实就是一家，他们产的东西也是一样的。
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